仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力（strength）（不管如何服用）、質量、作用（performance）以及適應癥（intended use）上相同的一種仿制品（copy）。世界上將有150種以上總價值達340多億美元的專利藥品保護期到期。到期以后，其他國家和制藥廠即可生產仿制藥。

        隨著越來越多細則落地，我國仿制藥一致性評價工作已邁向成熟階段。在業界看來，一致性評價是優勝劣汰的過程，只有高質量的仿制藥才能最終贏得市場的肯定。2019年1月，國家衛健委、國家發改委等12部門聯合發布《關于加快落實仿制藥供應保障及使用政策工作方案》提出，2019年6月底前，發布第一批鼓勵仿制的藥品目錄，引導企業研發、注冊和生產。根據臨床用藥需求，2020年起，每年年底前發布鼓勵仿制的藥品目錄。在藥品醫療器械審評審批制度改革中，國家層面將提高仿制藥質量和療效列為重要改革目標之一。仿制藥質量和療效一致性評價工作對提高仿制藥的有效性、實現藥品可及性具有重要意義。隨著仿制藥一致性評價政策的推進，以及集采將過評作為品種“入場券”，越來越多的藥企開展一致性評價，過評藥品數量不斷增加。最新數據顯示，截至2023年3月中旬，CDE累計受理一致性評價申請4703件，包括口服固體制劑2264件、注射劑2439件；累計通過一致性評價申請3121件，包括口服固體制劑1608件、注射劑1517件。截至目前，累計通過和視同通過一致性評價品種已達954個，進一步滿足了公眾對高質量仿制藥的迫切需求，減輕了公眾的用藥負擔。

        近年來，為響應國家一致性評價的總體要求，企業層面積極啟動口服制劑和注射劑的一致性評價工作。米內網統計數據顯示，截至2022年12月31日（按NMPA批準日期統計），已通過一致性評價（含視同過評）的受理號達5573個，涉及藥品4013個（按產品名+企業統計）。揚子江藥業、齊魯制藥已過評產品數量超過100個，呈斷層式領先，正大制藥暫列第三，與石藥控股則在全力追趕。

        當然，從長遠來看，仿創結合是我國化學制藥生產的必由之路。原國家經貿委經濟運行局副局長于明德表示，中國醫藥行業當前要鼓勵發展非專利藥。于明德認為：“我國的國情決定了藥品研究與開發將分三步走，第一步是完全仿制，第二步是模仿創新，第三步才是實現自主創新。”相信通過發展非專利藥即仿制藥，對于我國醫藥產品走向國際市場能夠起到很大的作用，關鍵在于提高仿制藥的技術等級和產品質量。

編輯｜小鑫
審核｜小晶 小李 
信息來源 | 新浪財經/醫藥經濟報/百度百科/ 第一批鼓勵仿制的藥品目錄將于2019年6月底前發布   ．中國政府網[引用日期2019-01-03]
圖片來源 | Pexels免版權圖庫，非文中實際人物圖/產品圖
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